GW610742 Prašak

Naziv proizvoda: GW 0742

Pseudonim: GW 610742, GW-0742

CAS: 317318-84-6

MF: C21H17F4NO3S2

Čistoća: 99,50%

Doziranje: 20-30mg dnevno

Ocjena: Farmaceutska klasa

Izgled: bijeli prah

Metode pakiranja: dizajnirani prikriveni načini pakiranja, 100% prolazno prilagođeno jamstvo

Plaćanje: T/T, Western Union, Money Gram, Bitcoin

Upotreba: GW 0742 je ispitivan kao potencijalni tretman za pretilost, dijabetes, dislipidemiju i kardiovaskularne bolesti.

Opis:

GW0742, također poznat kao GW610742, je PPAR agonist. GW0742 inducira rano neuronsko sazrijevanje kortikalnih postmitotskih neurona. GW0742 sprječava hipertenziju, vaskularni upalni i oksidativni status i endotelnu disfunkciju kod pretilosti izazvane prehranom. GW0742 ima izravne zaštitne učinke na hipertrofiju desnog srca. GW0742 može poboljšati metabolizam lipida u srcu i in vivo i in vitro.

Primjena

GW 0742 aktivira protein kinazu aktiviranu AMP-om i stimulira unos glukoze u skeletno mišićno tkivo, a dokazano je da GW 501516 poništava metaboličke abnormalnosti kod pretilih muškaraca s predijabetičkim metaboličkim sindromom, najvjerojatnije stimulirajući oksidaciju masnih kiselina.

GW0742 je predložen kao potencijalni tretman za pretilost i srodna stanja, posebno kada se koristi u kombinaciji sa sinergističkim spojem AICAR, budući da se pokazalo da kombinacija značajno povećava izdržljivost vježbanja kod ljudi.

Glavni učinci

Povećanje izdržljivosti

Smanjuje loš kolesterol (LDL)

Povećava dobar kolesterol (HDL)

Sagorijeva masti

Smanjuje upalu

koristi:

GW0742 je agonist malih molekula ljudskog peroksisomskog proliferator-aktiviranog receptora δ (PPAR δ). Pokazuje EC50 od 1,1 nM u odnosu na PPAR δ s 100-strukom selektivnošću u odnosu na druge ljudske podtipove.

Kako radi GW0742?

Najveća antagonistička aktivnost za GW0742 pronađena je za VDR i androgeni receptor (AR). Iznenađujuće, GW0742 se ponašao kao PPAR agonist/antagonist aktivirajući transkripciju pri nižim koncentracijama i inhibirajući ovaj učinak pri višim koncentracijama. Identificirano je i jedinstveno spektroskopsko svojstvo GW0742. U prisutnosti molekula izvedenih iz rodamina, GW0742+ je povećao intenzitet fluorescencije i polarizaciju fluorescencije pri valnoj duljini ekscitacije od 595 nm i valnoj duljini emisije od 615 nm na način ovisan o dozi.

GW0742-inhibirano vezanje NR-koaktivatora rezultiralo je smanjenom ekspresijom pet različitih ciljnih gena NR u LNCaP stanicama u prisutnosti agonista. GW0742 je posebno negativno regulirao VDR ciljne gene CYP24A1, IGFBP-3 i TRPV6. GW0742 je prvi inhibitor VDR liganda koji nema sekosteroidnu strukturu antagonista VDR liganda. Unatoč tome, nizvodni proces stanične diferencijacije pod utjecajem VDR-a antagonizirao je GW0742 u HL-60 stanicama koje su prethodno tretirane endogenim VDR agonistom 1,25-dihidroksivitaminom D3.

Popularni tagovi: gw610742, Kina dobavljači gw610742